Легочный альвеолярный микролитиаз

lalvmikrolЛегочный альвеолярный микролитиаз — наследственное, весьма редкое заболевание, в литературе описано около 100 наблюдений.

Этиология и патогенез неизвестны. Альвеолярный микролитиаз встречается у лиц любого возраста, но чаще в 30-35 лет. Характерно отложение внутри альвеол трифосфата и карбоната кальция.

Клиническая симптоматология в начале заболевания скудная при наличии выраженных рентгенологических изменений в виде мелких уплотнений, расположенных симметрично, преимущественно в нижних и средних отделах легкого. Возможны кальцификаты и в стенке бронхов. Часто рентгенологические изменения выявляются случайно. В процессе течения болезни присоединяются симптомы хронического легочного воспаления: кашель, выделение мокроты, повышение температуры.

Функциональное исследование выявляет альвеолярно-капиллярную блокаду, нарушаются процессы диффузии газов. Развивается легочное сердце. Долгое время болезнь протекает бессимптомно.

Лечение симптоматическое.